Ausgezeichnete Innovation: Das forschende
BioPharma-Unternehmen AbbVie erhielt am vergangenen Donnerstag den
renommierten Galenus-von-Pergamon-Preis für sein erstes in Europa
zugelassenes Krebsmedikament. In der Kategorie Orphan Drug setzte sich das
Medikament, das seit Dezember 2016 zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten
mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen ist*, gegen die
Mitbewerber durch.
Innovative und zielgerichtete Therapie
Das Medikament erhielt die Auszeichnung aufgrund seines einzigartigen
Wirkmechanismus: Es stellt den Prozess des programmierten Zelltod wieder
her.
Der programmierte Zelltod dient im Körper dem Abbau nicht mehr benötigter
oder beschädigter Zellen. Bei vielen Krebserkrankungen, wie beispielsweise
der CLL, ist dieser Mechanismus gestört: Durch die übermäßige Expression
antiapoptotischer Proteine sind die Krebszellen vor dem Zelltod geschützt.
Das Krebsmedikament von AbbVie hebt diesen Schutz durch eine Hemmung des
antiapoptitischen Proteins BCL-2 auf. Die Krebszellen sterben ab.
„Wir sind sehr stolz darauf, heute den Galenus-von-Pergamon-Preis
entgegennehmen zu dürfen“, freut sich Sandra Bloch, MD, Medizinische
Direktorin bei AbbVie, im Rahmen der Preisverleihung „Er würdigt unser
unermüdliches Bestreben, die Situation von Patienten zu verbessern und
weiter in Bereichen zu forschen, in denen ein hoher medizinischer Bedarf
besteht.“
CLL: Seltene Erkrankung mit hohem therapeutischen Bedarf
Die CLL ist die häufigste Blutkrebserkrankung in den westlichen
Industrienationen, zählt aber zu den seltenen Leiden (Orphan Diseases).
Jährlich erkranken in Deutschland etwa 5.000 Menschen neu daran. Die
Erkrankung schreitet typischerweise langsam voran, bestimmte genetische
Veränderungen gehen mit einer schlechten Prognose einher. Bei annähernd
jedem zweiten CLL-Patienten, dessen Erkrankung unter einer Therapie
wiederkehrt oder gar nicht darauf anspricht, liegt eine solche Veränderung
vor. Die Betroffenen haben meist eine Lebenserwartung von weniger als zwei
bis drei Jahren.
Galenus-von-Pergamon-Preis für herausragende Arzneimittel-Innovation
In 15 europäischen und nordamerikanischen Ländern werden innovative und
herausragende Arzneimittel mit dem Prix Galien gewürdigt. Geehrt werden
exzellente Forschungsleistungen in der klinischen und experimentellen
Pharmakologie. In Deutschland ist der nationale Preis der von der Springer
Medizin Verlag GmbH gestiftete Galenus-von-Pergamon-Preis. Ausgezeichnet
werden Arzneimittel aus den Kategorien Primary Care, Specialist Care und
Orphan Drugs. Namensstifter des Preises ist der Arzt Galenus von Pergamon,
dem nach Hippokrates bedeutendsten Arzt der Antike.
Über AbbVie in der Onkologie
AbbVies Bestreben ist es, den Krebs zu besiegen. Das Unternehmen baut
dabei auf die Zusammenarbeit in der Onkologie-Community, die
Wissenschaftler, Ärzte, andere Unternehmen der Branche,
Patientenorganisationen und Patienten umfasst. Das Ziel dabei ist,
Arzneimittel zur Verfügung zu stellen, die die Therapie und die
Behandlungsergebnisse bei Krebspatienten auf eine völlig neue Ebene heben,
und die weltweit einen echten Unterschied im Leben von Menschen machen.
Durch Erforschung und Investitionen in neue Technologien und
Therapieansätze setzt AbbVie neue Maßstäbe bei der Behandlung einiger der
am schwersten zu behandelnden Krebserkrankungen. Durch die Übernahme von
Pharmacyclics 2015 und Stemcentrx 2016 sowie durch verschiedene
Kooperationen mit externen Partnern umfasst das Onkologieportfolio von
AbbVie zugelassene Therapien sowie eine robuste Pipeline mit zahlreichen
neuen Molekülen, die weltweit in nahezu 200 klinischen Studien zu 20
verschiedenen Tumorarten untersucht werden.
Über AbbVie
AbbVie (NYSE: ABBV) ist ein globales, forschendes BioPharma-Unternehmen,
das sich der Entwicklung innovativer Therapien für einige der komplexesten
und schwerwiegendsten Erkrankungen der Welt verschrieben hat. Mission des
Unternehmens ist es, mit seiner Expertise, seinen engagierten Mitarbeitern
und seinem Innovationsanspruch die Behandlungsmöglichkeiten in vier
Therapiegebieten deutlich zu verbessern: Immunologie, Onkologie, Virologie
und Neurowissenschaften. In mehr als 75 Ländern arbeiten AbbVie-
Mitarbeiter jeden Tag daran, die Gesundheitsversorgung für Menschen auf
der ganzen Welt voranzutreiben. In Deutschland ist AbbVie an seinem
Hauptsitz in Wiesbaden und seinem Forschungs- und Produktionsstandort in
Ludwigshafen vertreten. Insgesamt beschäftigt AbbVie Deutschland rund
2.600 Mitarbeiter. Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter
www.abbvie.com und www.abbvie.de. Folgen Sie @abbvie_de auf Twitter oder
besuchen Sie unsere Profile auf Facebook oder LinkedIn.
* Die orale Monotherapie ist zugelassen für Erwachsene, die von CLL
betroffen sind, deren Erkrankung bestimmte Veränderungen im Bereich des
Chromosoms 17 oder des Gens TP53 aufweist und die bereits erfolglos eine
Vortherapie mit einem Hemmer des B Zell-Rezeptor-Signalwegs erhalten haben
bzw. diese Vortherapie aus medizinischen Gründen nicht vertragen würden.
Zudem kann die neue Behandlungsmöglichkeit auch für jene an CLL Erkrankte
ohne diese Veränderungen in Frage kommen, die mindestens eine
Chemoimmuntherapie und einen Hemmer des B Zell-Rezeptor-Signalwegs
erfolglos erhalten haben.
